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Synthesis and electrochemical characterization of bimetallic ruthenium complexes with the bridging eta2(s,s)-1,3-butadiyne-1,4-diyl ligand

机译:桥联eta2(s,s)-1,3-丁二炔-1,4-二基配体的双金属钌配合物的合成与电化学表征

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摘要

The bis(ruthenium)alkyne complex [cis-{RuCl (bpy)2(mu-CºC-)}]2 (1) was obtained by treatment of 1 equiv of either 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne or bis(trimetylsilyl)acetylene with 2 equiv of cis-[RuCl2(bpy)2].2H2O, NaF and NaBF4 salts in methanol/CH2Cl2 mixture (10/1) in 52% and 35% yields, respectively. ¹H, 13C{H} NMR and principally electrochemical analyses confirmed that the same product was obtained from the two reactions. Cyclic voltammetric analyses of (1) from 0 to 1.20 V displays two one-electron quasi-reversible oxidation peaks attributed to the Ru(II)/Ru(III) couple. The redox processes are separated by 520 mV, indicating a significant electronic communication between the two metallic centers.
机译:通过处理1当量的1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-可获得双(钌)炔烃配合物[顺式-{RuCl(bpy)2(mu-CºC-)}] 2(1)。丁二炔或双(三甲硅烷基)乙炔与2当量的顺式[RuCl2(bpy)2] .2H2O,NaF和NaBF4盐在甲醇/ CH2Cl2混合物(10/1)中的产率分别为52%和35%。 1 H,13 C {H} NMR和主要的电化学分析证实,从两个反应中获得了相同的产物。 (1)从0到1.20 V的循环伏安分析显示了归因于Ru(II)/ Ru(III)对的两个单电子准可逆氧化峰。氧化还原过程相隔520 mV,表明两个金属中心之间存在重要的电子通信。

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